Генетические исследования
Стоимость услуг
| Наименование | Стоимость |
|---|---|
|
АНЕУСКРИН - Молекулярно-генетическое исследование при неразвивающейся беременности (1 биообразец)"
|
14 500 ₽ |
|
Витамин К - редуктаза (VKORC1). Выявление мутации T7481C (регуляторная область гена)
|
950 ₽ |
|
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 185delAG (нарушение структуры белка)
|
700 ₽ |
|
Генетическая гистосовместимость партнеров
|
18 600 ₽ |
|
Генетическая диагностика муковисцидоза. Анализ гена CFTR (25 мутаций)
|
15 140 ₽ |
|
Генетическая предрасположенность к остеопорозу
|
5 380 ₽ |
|
Генетические причины мужского бесплодия
|
8 100 ₽ |
|
Генетические причины мужского бесплодия. Расширенный
|
17 500 ₽ |
|
Генетический риск развития гипергликемии
|
4 400 ₽ |
|
Генетический риск развития гипертонии
|
6 020 ₽ |
|
Генетический риск развития пародонтита и его осложнений
|
1 540 ₽ |
|
Генетический риск развития преэклампсии
|
5 320 ₽ |
|
Генетический риск развития тромбофилии
|
4 170 ₽ |
|
Генетический риск развития тромбофилии (расширенный)
|
6 250 ₽ |
|
Генетический тест Атлас (генетический профиль человека)
|
32 890 ₽ |
|
Генетическое обследование на болезнь Гентингтона в гене HTT
|
3 310 ₽ |
|
Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 1 типа в гене DMPK
|
4 250 ₽ |
|
Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 2 типа в гене CNBP
|
4 250 ₽ |
| 24 210 ₽ | |
| 9 460 ₽ | |
|
Генетическое установление родства "Универсальный тест" (до 4 участников)
|
25 190 ₽ |
|
Генетическое установление родства по мужской линии, тестирование Y-хромосомы (2 участника)
|
21 130 ₽ |
| 25 900 ₽ | |
| 29 900 ₽ | |
| 22 300 ₽ | |
| 25 700 ₽ | |
| 10 200 ₽ | |
| 21 800 ₽ | |
|
Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование основных трисомий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау)
|
44 500 ₽ |
|
Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование основных трисомий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау) + наличие Y хромосомы плода + анеуплоидии
|
48 500 ₽ |
|
Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование основных трисомий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау) + наличие Y хромосомы плода + анеуплоидии поло
|
69 500 ₽ |
|
Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование основных трисомий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау) + наличие Y хромосомы плода + микроделеции, БЕ
|
48 500 ₽ |
|
Неинвазивный пренатальный генетический тест Panorama БАЗОВАЯ панель: исследование риска трисомий 21, 18, 13
|
32 000 ₽ |
|
Неинвазивный пренатальный генетический тест анеуплоидий, триплоидии + пол плода +панель микроделеций для одноплодной беременности (PANORAMA, Natera)
|
55 400 ₽ |
|
Обследования на частые генетические причины мозжечковой атаксии (СЦА 1,2,3,6,7, АФ)
|
5 230 ₽ |
|
ОПРЕДЕЛЕНИЕ КРОВИ ЧЕЛОВЕКА (иммунохроматографический экспресс-тест). Стандартное заключение.
|
5 625 ₽ |
|
ОПРЕДЕЛЕНИЕ СПЕРМЫ ЧЕЛОВЕКА (иммунохроматографический экспресс-тест). Стандартное заключение.
|
5 625 ₽ |
|
Преимплантационное генетическое тестирование анеуплоидий методом arrCGH продуктов полногеномной амплификации (24 хромосомы) , 1 образец
|
13 500 ₽ |
|
Преимплантационное генетическое тестирование анеуплоидий методом NGS продуктов полногеномной амплификации (24 хромосомы) , 1 образец
|
19 000 ₽ |
|
Преимплантационное генетическое тестирование анеуплоидий (24 хромосомы, arrCGH), 1 образец (УСКОРЕННЫЙ)
|
19 250 ₽ |
|
Рецептор дофамина D2 (DRD2). Выявление мутации C2137T (Glu713Lys)
|
2 100 ₽ |
| 16 100 ₽ | |
| 16 100 ₽ | |
| 19 100 ₽ | |
|
Судебная молекулярно-генетическая экспертиза на установление родства по мужской линии, исследование Y-хромосомы
|
18 000 ₽ |
|
Судебная молекулярно-генетическая экспертиза на установление родства, исследование Х-хромосомы
|
16 500 ₽ |
В медицинском центре «АКСИС» в Зеленограде проводят генетические тесты, которые представляют собой экспертизу ДНК. Информация позволяет определить индивидуальный генетический профиль (ДНК профилирование) и понять наследственную предрасположенность человека к различным заболеваниям.
Как проводятся ДНК тесты?
Генетическим исследованиям подвергают венозную кровь, плаценту, пуповинную кровь, другие ткани, а также такой биоматериал, как:
- Слюну — для анализа ДНК ее берут с внутренней стороны щеки.
- Волосы, сперму, различные образцы эпителия.
Популярным сейчас является пренатальный тест на основе венозной крови беременной женщины. Исследование позволяет выяснить генетическую предрасположенность ребенка к различным заболеваниям, в т.ч. к синдрому Дауна. Исследования проводятся под микроскопом. Затем гены фотографируют, вычленяют наследственные маркеры и составляют генную карту.
Для чего нужны генетические исследования?
Проведение экспресс теста необходимо в ситуациях, когда есть риски появления наследственных заболеваний. Генетические анализы позволяют определить вероятность развития опасных патологий. Оценка рисков определяется относительно различных факторов, например от курения, от воздействия УФ лучей, от физических нагрузок. Исследования ДНК понадобятся при необходимости определить резус-фактор.
Помимо предрасположенности к болезням, ДНК-анализы позволяют определить:
- Отцовство
- Материнство
- Пол будущего ребенка.
Виды генетических тестов
В клинике «АКСИС» предлагается пройти широкий спектр генетических исследований, в том числе:
- Тест на определение пола плода — делается на 9-й неделе беременности.
- Кариотипирование — применяется для получения полной информации о геноме человека.
- Тест на отцовство — основан на исследовании эпителиальных тканей отца и ребенка.
- HLA-тест — определяет совместимость супругов и часто используется при планировании рождения детей.
- Тест на материнство — необходим для определения родства, для его проведения берут любой биологический материал: кровь, ногти, волосы, слюну.
- Тест ДНК на родство — позволяет обнаружить других родственников, в т. ч. может проводиться генеалогическая экспертиза, позволяющая выяснить глубокие родственные корни.
Ознакомьтесь на сайте со всеми видами генетических исследований.
Мы работаем с ведущими страховыми компаниями и вы можете обслуживаться через них по ДМС
